Dados do Trabalho

Título

VACINAÇÃO CONTRA SARS-COV-2 EM UMA COORTE DE PACIENTES PORTADORES DE DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL

Resumo

Introdução: A vacinação é a melhor estratégia para enfrentamento da pandemia de COVID-19, entretanto, existe a preocupação com os efeitos colaterais das vacinas, assim como a não adesão dos pacientes ao esquema vacinal.
Objetivo: Avaliar a taxa de adesão à vacinação contra COVID-19 e possíveis efeitos colaterais entre os pacientes de doença inflamatória intestinal.
Metodologia: Estudo transversal, realizado em uma coorte de pacientes acompanhados no ambulatório de um hospital universitário, durante 1° semestre de 2022, aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa do hospital, com amostragem aleatória. Participaram dessa pesquisa, pacientes com doença inflamatória intestinal, maiores de 18 anos, de ambos os sexos, que assinaram o Termo de Consentimento Livre Esclarecido. Foram coletados dados sociodemográficos e referentes à vacinação contra COVID-19: tipo de doença inflamatória intestinal, número de doses da vacinação contra COVID-19, fabricantes e efeitos colaterais referentes a cada imunização. A quantidade de doses no período de estudo foi de 1ª, 2ª e 3ª doses, ou dose única e reforço. Os dados foram analisados no programa estatístico SPSS, versão 22.0, nível de significância p<0,05.
Resultado: Dos 127 pacientes, 57,5% têm Retocolite ulcerativa (n= 73) e 42,5% Crohn (n= 54), sendo 62,2% sexo feminino (n= 79) e 37,8% masculino (n= 48), com média de idade de 44,79 (± 15,95) anos. Do total, 86% tomou três doses da vacina (n= 109), 11,0% tomou duas doses (n=14), 1,6% possuíam apenas uma dose e apenas 1,6% recusaram tomar a vacina (n= 2). Dentre as vacinas usadas temos: AstraZeneca (n= 63;49,6%), CoronaVac (n= 32;25,2%) e Pfizer (n= 27;21,3%). Em relação a dose reforço: Pfizer (n= 73;57,5%), seguida de AstraZeneca (n= 19;15,0%). Os pacientes relataram reações à vacina, sendo sintomas locais a reação mais presente (n= 34; 61,82%), seguida de febre/calafrio (n= 27; 49,10%), mialgia (n= 19; 34,55%) e cefaleia (n= 19; 34,55%). Mais de um terço da amostra não relatou sintomas nas duas primeiras doses e na dose de reforço da vacina (respectivamente, n=57; 4,9%; n= 55; 43,3%).
Conclusão: Os resultados preliminares mostram que houve boa adesão à vacina, a maioria dos pacientes tomaram as três doses (86%). Os efeitos adversos mais encontrados foram sintomas locais, febre/calafrio, mialgia e cefaleia, não ocorreu nenhum efeito grave.

Área

Gastroenterologia - Intestino