Dados do Trabalho

Título

Danos hepáticos em decorrência da deficiência de alfa-1-antitripsina (A1AT) e o uso de Fazirsiran

Resumo

Introdução: A deficiência de alfa-1-antitripsina (A1AT) é causada por distúrbio genético que resulta em mutações no gene SERPINA1 gerando repercussões clínicas diversas e principalmente nos pulmões e no fígado. A alfa-1-antitripsina é produzida no fígado e tem função de antiprotease e carrega como função o impedimento de dano tecidual. Com elevado risco de cirrose hepática, que normalmente se manifesta entre os quarenta e cinquenta anos de vida. Objetivo: O trabalho tem como objetivo analisar as evidências científicas a cerca dos danos hepáticos causados pela deficiência de alfa-1-antitripsina. Método: Esta é uma revisão de literatura em que estão sendo seguidos os passos recomendados pelos Principais Itens para Relatar Revisões sistemáticas e Meta-análises – PRISMA. Para a revisão de literatura, foi utilizado o método PICO, em que uma questão a questão formulada para guiar a pesquisa foi: Quais são as evidências científicas de que a deficiência de alfa-1-antitripsina causa danos hepáticos e como o fármaco Fazirsiran tem atua no tratamento. Para responder à questão, foram utilizados bancos de dados como PubMed, Scielo, USP, Google Acadêmico, INCA e BVL Saúde, utilizando os descritores em português e consequentemente artigos encontrados nos bancos de dados supracitados. Resultados: Na análise de artigos foi possível identificar que a deficiência de A1AT gera danos pulmonares e hepáticos principalmente, que à longo prazo pode acabar em cirrose hepática. Os danos hepáticos causados por essa deficiência por anos não apresentava tratamento. Porém, no estudo em que foi utilizado o Fazirsiran como método de tratamento e como resultado os pacientes apresentaram redução do acúmulo de A1AT no fígado, sendo que mais de noventa por cento dos pacientes que utilizaram doses de 200mg ao dia apresentaram redução sérica; e mais de oitenta e cinco por cento dos pacientes que utilizavam 100mg ao dia também apresentaram redução sérica. Conclusão: Todos os pacientes que utilizaram Fazirsiran apresentaram redução dos danos hepáticos entre a 16 a 52 semana de tratamento.