Dados do Trabalho

Título

Síndrome de ativação mastocitária e uso de omalizumabe: série de casos

Resumo

Introdução: A síndrome de ativação mastocitária (SAM) é um distúrbio caracterizado pela ativação excessiva e anormal dos mastócitos, resultando uma ampla gama de sintomas, incluindo urticária, angioedema, rubor assim como episódios recorrentes de anafilaxia. Pacientes refratários ao tratamento com a terapia padrão podem se beneficiar do uso do Omalizumabe. Trata-se de um estudo transversal baseado na análise de prontuários de pacientes diagnosticados com SAM em uso de Omalizumabe. Todos os pacientes preencheram critérios para SAM.
Série de casos: Foram avaliadas três pacientes do sexo feminino, todas com histórico de múltiplas anafilaxias, urticárias/angioedemas recorrentes, broncoespasmos frequentes, crises esternutatórias e elevações de triptase superiores a 20% em relação ao valor basal. As pacientes apresentaram resposta parcial ao tratamento combinado com anti-histamínicos e inibidores de montelucaste, além de tentarem quadruplicar a dose basal do anti-histamínico de segunda geração. Para todas, foi indicado o uso de omalizumabe, um anticorpo monoclonal anti-IgE, como terapia adjuvante, com a dose calculada conforme o protocolo utilizado para asma. Com essa abordagem, todas as pacientes alcançaram controle completo dos sintomas.
Discussão: Há poucos dados na literatura sobre o uso do omalizumabe na SAM, tornando necessária mais pesquisa para estabelecer protocolos de tratamento padronizados e eficazes para esta condição.