Dados do Trabalho

Título

Eficácia da Imunoterapia Alérgeno-específica na Rinite Alérgica em pacientes monossensibilizados e polissensibilizados

Resumo

-Justificativa: A imunoterapia alérgeno-específica é o único tratamento capaz de mudar a história natural da rinite alérgica. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia clínica da Imunoterapia subcutânea para aeroalérgenos em pacientes com Rinite Alérgica, classificados como mono ou polissensibilizados, mediante a utilização de escores de controle.
-Método: Trata-se de um estudo longitudinal prospectivo, em pacientes submetidos a tratamento com imunoterapia subcutânea (ITSC) para ácaros no período de setembro de 2020 até julho 2022. Os questionários utilizados foram a Escala Visual Analógica (EVA) e 22 SinuNasal Outcome (SNOT-22) e foram aplicados antes do início da imunoterapia e após 1 ano de tratamento.
Foram classificados como monossensibilizados, pacientes que possuíam sensibilização apenas para ácaros no prick test. Já os polissensibilizados, além dos ácaros, apresentavam outros alérgenos identificados como barata, epitélio de animais e outros.
-Resultados: Dos 60 pacientes avaliados, 33 (55,5%) eram do sexo masculino, média de idade de 30,9 anos (DP 16) e 31 (51.67%) eram monossensibilizados. Para o total de pacientes, a média do escore SNOT 22 antes da ITSC foi de 27,3 ± 4,9 pontos e após de 16,2 ± 3,5 pontos (p<0,05). O valor médio de EVA antes da ITSC foi de 5,5 ± 0,5 pontos e após de 3,4 ± 0,5 pontos (p<0,05). Ambos com média do escore observado após a ITSC significativamente menor que a média inicial. Nos pacientes polissensibilizados, a média de redução do escore SNOT 22 foi de 11,03 pontos, enquanto nos monossensibilizados foi de 11,22 (p=0,966). Por outro lado, a média de redução da EVA foi de 2,31 para os polissensibilizados e 2,06 para os monossensibilizados (p = 0,74).
-Conclusão: Neste grupo de pacientes com Rinite Alérgica a Imunoterapia Alérgeno-específica avaliada pelo SNOT22 e EVA demonstrou eficácia, e os resultados foram semelhantes no grupo de pacientes mono e polissensibilizados.