Dados do Trabalho
Título
Terapia de reposição de imunoglobulina em crianças: Estudo comparativo em pacientes com causas primárias e secundárias de hipogamaglobulinemia
Resumo
Introdução: Hipogamaglobulinemia na infância é definida como IgG sérica abaixo da referência para a idade. Decorre de erros inatos da imunidade- Hipogamaglobulinemia Primária (HP); ou causas secundárias - Hipogamaglobulinemia Secundária (HS). Quando a terapia reposição de imunoglobulina (IG) é indicada, ela pode reduzir infecções e morbi-mortalidade. Métodos: Estudo observacional, com delineamento longitudinal retrospectivo de pacientes com HP e HS, pré e pós (12 meses) de reposição regular de IG , atendidos em hospital pediátrico terciário, Brasília-DF. Dados compilados nos softwares RedCap e Excel; análise estatística realizada com software GraphPad Prism ® 6.0. Resultados: Foram estudados 47 pacientes, 25 com HP (53,2%) e 22 com HS (46,8%). A maioria era do sexo masculino (70,2%). Imunodeficiência Comum Variável (n= 7/ 28%) foi o diagnóstico predominante na HP e Síndrome Nefrótica (n= 14/ 63%) na HS. A maioria dos pacientes com HP fazia uso de IGIV (n=20/80%), enquanto IGSC foi a via predominante na HS (n=18/81,8%). Houve aumento nos níveis de IgG sérica em ambos os grupos pós-IG, mediana de 212 mg/dL para 839 mg/dL (p < 0,0001) no grupo HP, e mediana de 65,5 mg/dL para 578 mg/dL/ (p < 0,0001) no grupo HS, assim como aumento de IgA sérica no grupo HS, de 41,5 mg/dL para 68 mg/dL(p=0,0009). Em ambos os grupos, pneumonia e infecção de trato gastrointestinal foram os diagnósticos mais frequentes pré e pós-IG. Entretanto, observou-se redução significativa no número total de episódios de infecção pós-IG, de 68 para 36 (p= 0,011), e de 68 para 34 (p= 0,015) nos grupos HP e HS, respectivamente, assim como o número de infecções graves em ambos os grupos, HP (p = 0,0007) e HS (p = 0,026). Conclusão: Corroborando com a literatura, nosso estudo indica que, independente da causa da hipogamaglobulinemia (HP ou HS), ambos os grupos de pacientes apresentaram melhora clínica e laboratorial da resposta imune após a reposição regular de IG.
Área
Imunodeficiências
Autores
Karina Mescouto Melo, Renata Portella Almeida Grattapaglia, Fabíola Scancetti Tavares, Camila Teles Pereira Machado, Flaviane Rabelo Siqueira, Laisa Machado Bomfim, Jeane Silva Rocha Martins, Cláudia França Cavalcante Valente